A.1999年10月1日
B.1998年10月1日
C.1997年12月29日
D.1998年12月29日
E.2000年10月1日

A.100毫升，200毫升
B.200毫升，300毫升
C.200毫升，400毫升
D.100毫升，400毫升
E.200毫升，500毫升

A.工人
B.農(nóng)民
C.知識(shí)分子
D.現(xiàn)役軍人
E.中等學(xué)校在校學(xué)生

A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)
B.考核不合格離崗培訓(xùn)
C.被吊銷執(zhí)業(yè)證書
D.出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師
E.因開具處方牟取私利

A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.5次

A.醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方，其格式與手寫處方一致
B.急診處方一般不超過(guò)5日用量
C.為住院患者開具的麻醉藥品處方最長(zhǎng)不超過(guò)3日
D.為門（急）診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)5日常用量
E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量

A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天

A.1種
B.2種
C.3種
D.4種
E.5種

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)性質(zhì)、功能、任務(wù)，制定藥品處方集
B.醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱
C.醫(yī)師可以使用由衛(wèi)生部公布的藥品習(xí)慣名稱開具處方
D.開具醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定
E.醫(yī)師開具院內(nèi)制劑處方時(shí)應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門審核、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的名稱

A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師獲得麻醉藥品處方權(quán)之前必須經(jīng)過(guò)麻醉藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)
B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后才能取得麻醉藥品的處方權(quán)
C.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后，方可在本機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品處方
D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品處方權(quán)后，不得為自己開具該類藥品處方
E.執(zhí)業(yè)醫(yī)師不需考核，只要注冊(cè)就可以具有麻醉藥品的處方權(quán)