單項選擇題《麻醉藥品和精神藥品管理條例》正式實施的時間是()

A.2003年10月1日
B.2004年11月1日
C.2005年10月1日
D.2005年11月1日
E.2006年11月1日


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1.單項選擇題精神藥品處方的保存期限至少為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

2.單項選擇題藥品的生產(chǎn)企業(yè)給予使用其藥品的醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人、醫(yī)師等有關(guān)人員以財物,情節(jié)嚴(yán)重的,應(yīng)當(dāng)由哪個機構(gòu)吊銷其《藥品生產(chǎn)許可證》()

A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府

3.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人收受藥品經(jīng)營企業(yè)代理人給予的財物或者其他利益,應(yīng)承擔(dān)的法律責(zé)任中不包括()

A.衛(wèi)生行政部門或者本單位給予處分
B.賠禮道歉
C.情節(jié)嚴(yán)重的,由衛(wèi)生行政部門吊銷醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書
D.沒收違法所得
E.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任

4.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)的負(fù)責(zé)人在藥品購銷中暗地收受回扣或者其他利益,依法對其給予處分的機關(guān)是()

A.衛(wèi)生行政部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.工商行政管理部門
D.勞動保障行政部門
E.中醫(yī)藥管理部門

5.單項選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)必須經(jīng)??疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營、使用的藥品質(zhì)量、療效和反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng),必須及時向()

A.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府報告
B.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報告
C.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門報告
D.當(dāng)?shù)厥 ⒆灾螀^(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門報告
E.當(dāng)?shù)厥?、自治區(qū)、直轄市人民政府和藥品監(jiān)督管理部門報告

6.單項選擇題下列關(guān)于假藥的說法不正確的是()

A.藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的為假藥
B.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的為假藥
C.以非藥品冒充藥品的為假藥
D.以他種藥品冒充此種藥品的為假藥
E.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品按照假藥論處

7.單項選擇題國家實行特殊管理的藥品不包括()

A.麻醉藥品
B.進(jìn)口藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品

8.單項選擇題下列關(guān)于藥品含義的表述不正確的是()

A.藥品用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病
B.藥品有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能
C.中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥屬于藥品
D.藥品包括抗生素、生化藥品、放射性藥品
E.血液、疫苗、血液制品和診斷藥品屬于藥品

9.單項選擇題生產(chǎn)經(jīng)營用于傳染病防治的消毒產(chǎn)品,須經(jīng)以下哪個部門的審批()

A.縣級以上人民政府
B.市級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
C.市級以上人民政府
D.省級以上人民政府衛(wèi)生行政部門
E.省級以上人民政府

10.單項選擇題甲類、乙類傳染病暴發(fā)、流行時,關(guān)于宣布疫區(qū)的說法正確的是()

A.縣級以上地方人民政府衛(wèi)生行政部門可以宣布本行政區(qū)為疫區(qū)
B.縣級地方人民政府可以自行決定宣布本行政區(qū)為疫區(qū)
C.國務(wù)院可以決定并宣布跨省、自治區(qū)、直轄市的疫區(qū)
D.省級人民政府衛(wèi)生行政部門可以宣布本行政區(qū)為疫區(qū)
E.國家疾病預(yù)防控制中心可以宣布跨省、自治區(qū)、直轄市的疫區(qū)