A.授權的SUB-I B.PI C.研究護士 D.CRC
A.專職藥品管理員 B.授權的SUB-I C.PI D.授權的研究護士 E.CRA
A.找相應的授權人員完成并記錄受試者的生命體征以及體格檢查 B.協助研究者安排受試者完成方案規(guī)定的隨訪期檢查 C.協助研究者收集受試者的試驗數據(AE,合并用藥等) D.協助藥品管理員回收發(fā)放藥物/日志卡,并核對 E.在受試者說明服藥后不良反應時,建議其用某些藥物緩解