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A.衛(wèi)生部文件：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法
B.IS015189：2003醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室一質(zhì)量和能力的專用要求
C.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：GB／T15481檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求
D.CLIAfinalrule：美國(guó)臨床實(shí)驗(yàn)室修正法規(guī)最終法規(guī)
E.IS09000：2000質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)

A.是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室是否勝任相應(yīng)檢測(cè)工作的能力
B.是對(duì)臨床實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量控制程序的補(bǔ)充
C.是對(duì)權(quán)威機(jī)構(gòu)進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)場(chǎng)檢查的補(bǔ)充
D.是醫(yī)療差錯(cuò)和事故鑒定中的重要條件
E.增加患者和臨床醫(yī)師對(duì)實(shí)驗(yàn)室能力的信任度