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對(duì)顯著偏離臨床試驗(yàn)方案或者在臨床可接受范圍以外的數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)加以核實(shí),不過,研究者無需說明。
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判斷題
研究者接到申辦者或者倫理委員會(huì)需要暫?;蛘呓K止臨床試驗(yàn)的通知時(shí),應(yīng)當(dāng)及時(shí)通知受試者,并保證受試者得到適當(dāng)治療和隨訪。
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判斷題
從事醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)給消費(fèi)者開具銷售憑據(jù)。
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