A.葉酸吸收障礙
B.維生素B12吸收障礙
C.葉酸排泄障礙
D.維生素B12排泄障礙
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A.脊髓壓迫癥
B.急性脊髓炎
C.多發(fā)性硬化
D.脊髓亞急性聯(lián)合變性
A.脊髓反射弧的損害
B.神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增高
C.錐體束損害
D.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)損害
A.貧血
B.手套、襪套樣感覺減退
C.Lhermitte征陽性
D.小腦性共濟失調(diào)
A.小腦性共濟失調(diào)
B.前庭功能障礙
C.感覺性共濟失調(diào)
D.下肢痙攣性輕癱
A.葉酸缺乏
B.維生素B2缺乏
C.維生素B6缺乏
D.維生素B12缺乏
A.中、老年以后隱匿起病,迅速進展
B.具有姿勢性震顫、肌強直、運動遲緩和姿勢反射異常等表現(xiàn)(一般需具有上述四項中的兩項或兩項以上)
C.無腦炎、中毒、腦血管性、腦外傷、服用抗精神病藥物史
D.美多巴治療有效
A.通過抑制左旋多巴在中樞的代謝,維持左旋多巴血漿濃度的穩(wěn)定
B.該類藥物單獨使用有效,無需與多巴絲肼或息寧等合用
C.代表藥物有托卡朋和恩托卡朋
D.疾病早期首選藥物
A.吩噻嗪類、丁酰苯類、利舍平、鋰劑、α-甲基多巴、甲氧氯普胺、氟桂利嗪等用藥史
B.一氧化碳中毒、錳中毒、MPTP、甲醇、汞、氰化物
C.流行性腦脊髓膜炎
D.頻繁遭受腦震蕩者,腦卒中后
A.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)膽堿能系統(tǒng)受損
B.低位腦干5-羥色胺能系統(tǒng)受損
C.腦橋藍斑去甲腎上腺素能系統(tǒng)受損
D.中腦黑質(zhì)多巴胺能系統(tǒng)受損
E.網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)受損
A.年齡老化
B.環(huán)境因素
C.遺傳因素
D.感染
最新試題
突觸由()、()和()組成。
根據(jù)HIV基因差異,分為()型和()型。目前全球流行的主要是()型,我國以()型流行為主。
對于進行性肌營養(yǎng)不良癥家族,檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施,采用家系分析:散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于();有兩名以上患者的母親,但母系親屬中無先證者屬于();有一個或以上男患兒的母親,同時患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,屬于()。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成,神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜,稱()。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱()。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維,神經(jīng)纖維之間為(),包括膠原纖維、成纖維細胞及基質(zhì)。
偏頭痛多發(fā)生在()和(),女性:男性為()
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學(xué)說:()、()、()。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈()遺傳,也有散發(fā)病例。異?;蚨ㄎ挥冢ǎ蛔兊幕蚓幋a的蛋白是(),該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)(),電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)()和()形成。病變晚期可見()變性。
參與MS自身免疫反應(yīng)的免疫細胞及分子有()、()、()等。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有:()、()和()。