單極胸導(dǎo)聯(lián)V5的電極應(yīng)安放在()
A.左腋中線第5肋間水平
B.胸骨右緣第4肋間
C.胸骨左緣第4肋間
D.左鎖骨中線與第5肋間相交點(diǎn)
E.左腋前線V4水平處
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A.原位雜交
B.PCR-RFLP技術(shù)
C.DNA芯片技術(shù)
D.Southernblotting技術(shù)
E.DNA測(cè)序
A.P53
B.Rb
C.NFl
D.HEMl
E.FHIT
A.流動(dòng)室及液流驅(qū)動(dòng)系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測(cè)及信息處理系統(tǒng)
E.細(xì)胞分離純化系統(tǒng)
90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是()
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
M2b型急性髓細(xì)胞白細(xì)胞的細(xì)胞遺傳特征是()
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(9;22)(q34;q11)
C.t(6;9)(p23;q34)
D.t(15;17)(q22;q12)
E.inv/del(16)(q22)
A.2Ph染色體
B.i(17q)染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體
A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因
A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質(zhì)的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性
A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失,點(diǎn)突變或插入
C.PAH的嚴(yán)重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失
A.巨幼細(xì)胞貧血
B.營(yíng)養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細(xì)胞增多癥
最新試題
在標(biāo)本采集與送檢中應(yīng)遵守的原則包括()
臨床細(xì)菌的檢驗(yàn)質(zhì)量控制應(yīng)包括()
根據(jù)病情,哪項(xiàng)檢查最有意義()
病原菌鑒定的一般程序包括()
下列哪組糾正試驗(yàn)?zāi)茉\斷血友病A()
為了明確診斷,應(yīng)采取下列哪一種輔助檢查()
能區(qū)別肺炎鏈球菌與甲型溶血性鏈球菌的試驗(yàn)有()
為明確診斷,首選檢查項(xiàng)目是()
屬于血清凝集反應(yīng)的有()
在肺功能檢查中最不可能的是()