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單項(xiàng)選擇題

關(guān)于藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

A.藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究是藥品注冊(cè)上市前的研究工作，需要遵循GLP
B.藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的目的是評(píng)價(jià)藥物安全性
C.藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究是在臨床條件下用志愿者進(jìn)行的試驗(yàn)
D.免疫原性試驗(yàn)屬于藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究

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單項(xiàng)選擇題

針對(duì)藥品研發(fā)過(guò)程和藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查的部門(mén)是（）。

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)

單項(xiàng)選擇題

以下哪項(xiàng)不是創(chuàng)新藥物研發(fā)的特點(diǎn)：（）

A.周期短
B.高技術(shù)
C.高投入
D.高風(fēng)險(xiǎn)

關(guān)于藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

你可能感興趣的試題

針對(duì)藥品研發(fā)過(guò)程和藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查的部門(mén)是（）。

以下哪項(xiàng)不是創(chuàng)新藥物研發(fā)的特點(diǎn)：（）

關(guān)于藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。

針對(duì)藥品研發(fā)過(guò)程和藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查的部門(mén)是（）。