單項選擇題以下哪種方法不可以直接用于基因點突變的檢測（）

A.原位雜交
B.PCR-RFLP技術
C.DNA芯片技術
D.Southernblotting技術
E.DNA測序


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1.單項選擇題最易發(fā)生突變的抑癌基因是（）

A.P53
B.Rb
C.NFl
D.HEMl
E.FHIT

2.單項選擇題下列哪個不是流式細胞儀的組成部分（）

A.流動室及液流驅動系統(tǒng)
B.溶血系統(tǒng)
C.激光光源及光束形成系統(tǒng)
D.光電檢測及信息處理系統(tǒng)
E.細胞分離純化系統(tǒng)

3.單項選擇題90%以上AML-M3型白血病患者可見到的特異性染色體異常是（）

A.t（8；21）（q22；q22）
B.t（9；22）（q34；q11）
C.t（6；9）（p23；q34）
D.t（15；17）（q22；q12）
E.inv/del（16）（q22）

4.單項選擇題M2b型急性髓細胞白細胞的細胞遺傳特征是（）

A.t（8；21）（q22；q22）
B.t（9；22）（q34；q11）
C.t（6；9）（p23；q34）
D.t（15；17）（q22；q12）
E.inv/del（16）（q22）

5.單項選擇題慢性粒細胞白血病特征性異常染色體是（）

A.2Ph染色體
B.i（17q）染色體
C.Ph染色體
D.+21染色體
E.+19染色體

6.單項選擇題參與或直接導致細胞發(fā)生惡性轉化的基因是（）

A.抑癌基因
B.原癌基因
C.癌基因
D.假基因
E.融合基因

7.單項選擇題目前普遍采用Southern印跡雜交進行DNA指紋分析，用于法醫(yī)案檢工作中的個體識別和親子鑒定，其分子基礎是（）

A.DNA的多態(tài)性
B.RNA的多態(tài)性
C.蛋白質的多態(tài)性
D.氨基酸的多態(tài)性
E.肽的多態(tài)性

8.單項選擇題甲型血友病的基因缺陷是（）

A.凝血因子Ⅷ基因片段缺失，點突變或插入
B.凝血因子Ⅸ基因片段缺失，點突變或插入
C.PAH的嚴重缺乏
D.CK的水平升高
E.凝血因子X基因片段缺失

9.單項選擇題地中海貧血是一種（）

A.巨幼細胞貧血
B.營養(yǎng)性缺鐵性貧血
C.遺傳性溶血性貧血
D.再生障礙性貧血
E.遺傳性球形細胞增多癥

10.單項選擇題基因芯片的實質是一種（）

A.高密度的單克隆抗體陣列
B.高密度的多肽陣列
C.高密度的核酸陣列
D.高密度的寡核苷酸陣列
E.高密度的蛋白陣列