A.可以定量或半定量檢測PCR產(chǎn)物的方法 B.定量PCR主要進(jìn)行基因表達(dá)的分析和病原體的核酸檢測 C.水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間 D.分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾結(jié)構(gòu),熒光信號極低 E.定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)行,有效避免了產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)室污染
A.首先應(yīng)將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA才能進(jìn)行PCR B.除了使用DNA聚合酶外,還應(yīng)使用反轉(zhuǎn)錄酶 C.常用的反轉(zhuǎn)錄酶有AMV、MMLV,它們作用的最適溫度不同 D.Oligo(dT)引發(fā)的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)理論上是細(xì)胞內(nèi)所有mRNA的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng) E.反轉(zhuǎn)錄酶不需要引物即可進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)
A.引物的長度為18~25bp B.引物內(nèi)部不能存在連續(xù)的互補(bǔ)序列,防止產(chǎn)生二聚體和發(fā)夾結(jié)構(gòu) C.引物中G+C的含量占45%~55% D.引物的3′端可以帶有生物素、熒光素或酶切位點(diǎn) E.兩條引物的Tm值應(yīng)該盡量相近