A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查
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A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查
A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查
A、2件及以下
B、每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C、至少抽樣檢查3件
D、隨機(jī)抽取3個最小包裝
E、至少隨機(jī)抽取一個最小包裝檢查
F、要開箱檢查至最小包裝
G、至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查
A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查
A、首營企業(yè)
B、首營品種
C、近效期藥品
D、在職
E、在崗
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.近效期藥品
D.在職
E.在崗
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.近效期藥品
D.在職
E.在崗
A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質(zhì)量管理部、儲運(yùn)部、業(yè)務(wù)部、人力資源信息部、財(cái)務(wù)部
F.3m3
G.245m2
A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m22
E.質(zhì)量管理部、儲運(yùn)部、業(yè)務(wù)部、人力資源信息部、財(cái)務(wù)部
F.3m33
G.2452
A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質(zhì)量管理部、儲運(yùn)部、業(yè)務(wù)部、人力資源信息部、財(cái)務(wù)部
F.3m3
G.2452
最新試題
從事疫苗生產(chǎn)活動,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件?
國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能()。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè),每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。
企業(yè)分立,在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時,增加新的編號。企業(yè)合并,原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。
有下列哪些情形的,藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷,并予以公告()。
根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。
哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會被注銷?
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后,應(yīng)當(dāng)如何處理?
《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()
藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。