單項(xiàng)選擇題藥品抽樣的原則:從每整件的上、中、下不同位置()

A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查


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1.單項(xiàng)選擇題藥品抽樣的原則:要全部抽樣檢查()

A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查

2.單項(xiàng)選擇題藥品抽樣的原則:對存在封口不牢、標(biāo)簽污損、有明顯重量差異或外觀異常等情況的()

A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查

3.單項(xiàng)選擇題藥品抽樣的原則:整件數(shù)量在50件以上的()

A、2件及以下
B、每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C、至少抽樣檢查3件
D、隨機(jī)抽取3個最小包裝
E、至少隨機(jī)抽取一個最小包裝檢查
F、要開箱檢查至最小包裝
G、至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查

4.單項(xiàng)選擇題藥品抽樣的原則:整件數(shù)量在2件以上至50件以下的()

A.2件及以下
B.每增加50件至少增加抽樣檢查1件,不足50件按50件計(jì)
C.至少抽樣檢查3件
D.隨機(jī)抽取3個最小包裝
E.至少隨機(jī)抽取一個最小包裝檢查
F.要開箱檢查至最小包裝
G.至少再增加一倍抽樣數(shù)量,進(jìn)行再檢查

5.單項(xiàng)選擇題公司經(jīng)營藥品中距離有效期截止日期不足6個月的()

A、首營企業(yè)
B、首營品種
C、近效期藥品
D、在職
E、在崗

6.單項(xiàng)選擇題相關(guān)崗位人員在工作時間內(nèi)在規(guī)定的崗位履行職責(zé)()

A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.近效期藥品
D.在職
E.在崗

7.單項(xiàng)選擇題與企業(yè)確定勞動關(guān)系的在冊人員()

A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.近效期藥品
D.在職
E.在崗

8.單項(xiàng)選擇題冷庫面積()

A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質(zhì)量管理部、儲運(yùn)部、業(yè)務(wù)部、人力資源信息部、財(cái)務(wù)部
F.3m3
G.245m2

9.單項(xiàng)選擇題常溫庫面積()

A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m22
E.質(zhì)量管理部、儲運(yùn)部、業(yè)務(wù)部、人力資源信息部、財(cái)務(wù)部
F.3m33
G.2452

10.單項(xiàng)選擇題陰涼庫面積()。

A.質(zhì)量第一,規(guī)范管理
B.657m2
C.132m2
D.465m2
E.質(zhì)量管理部、儲運(yùn)部、業(yè)務(wù)部、人力資源信息部、財(cái)務(wù)部
F.3m3
G.2452

最新試題

從事疫苗生產(chǎn)活動,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件?

題型:問答題

國家藥品監(jiān)督管理局信息中心承擔(dān)職能()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()等高風(fēng)險(xiǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè),每年不少于一次藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查。

題型:多項(xiàng)選擇題

企業(yè)分立,在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號的同時,增加新的編號。企業(yè)合并,原藥品生產(chǎn)許可證編號保留一個。

題型:判斷題

有下列哪些情形的,藥品生產(chǎn)許可證由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷,并予以公告()。

題型:多項(xiàng)選擇題

根據(jù)《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》,省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門對()生產(chǎn)企業(yè)每季度檢查不少于一次。

題型:多項(xiàng)選擇題

哪些情形下,藥品生產(chǎn)許可證會被注銷?

題型:問答題

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門收到從事藥品生產(chǎn)活動的申請后,應(yīng)當(dāng)如何處理?

題型:問答題

《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》的立法依據(jù)是()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品生產(chǎn)許可證的生產(chǎn)范圍應(yīng)當(dāng)按照《中華人民共和國藥典》制劑通則及其他的國家藥品標(biāo)準(zhǔn)等要求填寫。

題型:判斷題