藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。

國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

已被撤銷批準文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。