A.[15]
B.[7]
C.[20]
D.[30]
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A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用
A.一般
B.衛(wèi)生
C.企業(yè)
D.藥用
A.民事責任
B.賠償責任
C.刑事責任
D.法律責任
A.功能主治
B.生產(chǎn)企業(yè)
C.禁忌
D.用途
A.療效的宣傳
B.醫(yī)療用語
C.表示功效的用語
D.藥品的宣傳
A.汽車網(wǎng)絡(luò)
B.車上媒體網(wǎng)絡(luò)
C.控制器局域網(wǎng)
D.局部互聯(lián)網(wǎng)
A.一千元以上二萬元以下罰款
B.一千元以上三萬元以下罰款
C.二千元以上二萬元以下罰款
D.三千元以上三萬元以下罰款
A.2日
B.3日
C.4日
D.5日
A.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心或藥品監(jiān)督管理局報告
B.衛(wèi)生廳(局)報告
C.政府有關(guān)部門報告
D.藥品檢驗所報告
A.5日
B.10日
C.15日
D.12日
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
我國高等藥學教育開設(shè)藥事管理學課程始于20世紀40年代。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。