A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對已經(jīng)批準生產(chǎn)或者進口的藥品,應當組織調(diào)查 B.對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號 C.對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的進口藥品,應當撤銷進口藥品注冊證書 D.已被撤銷批準文號的藥品,不得生產(chǎn)、銷售和使用 E.已經(jīng)生產(chǎn)或者進口的,由生產(chǎn)或進口企業(yè)自行銷毀或者處理
A.通用名稱 B.批號、有效期 C.劑型、規(guī)格 D.生產(chǎn)廠商、購(銷)貨單位 E.購(銷)貨數(shù)量、購銷價格、購(銷)貨日期
A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術(shù)人員 B.具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境 C.合理布局、方便群眾購藥 D.具有與所經(jīng)營藥品相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員 E.具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度