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A.其目的是規(guī)范中藥材生產(chǎn)，保護中藥材質(zhì)量，促進中藥標(biāo)準(zhǔn)化、現(xiàn)代化
B.適用于中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程
C.對所有的中藥材的采集均應(yīng)堅持"最大持續(xù)產(chǎn)量"原則
D.藥材包裝前，質(zhì)量檢驗部門應(yīng)對每批藥材按中藥材國家標(biāo)準(zhǔn)或經(jīng)審批的中藥材標(biāo)準(zhǔn)進行檢驗
E.GAP的認證由各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)

A.公民、法人或者其他組織能夠自主決定的
B.市場競爭機制能夠有效調(diào)節(jié)的
C.行業(yè)組織能夠自律管理的
D.行政機關(guān)采用事后監(jiān)督等其他行政管理方式能夠解決的
E.中介機構(gòu)能夠自律管理的