A.甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)
B.乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.患者本人
D.患者本人或者其近親屬
E.甲乙醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同保管
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A.罰款
B.罰款,限制其處方權(quán)
C.警告
D.警告,限制其處方權(quán)
E.吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格證書
A.李某在試用期不可能獲得處方權(quán)
B.李某開具的處方經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效
C.李某開具的處方有效,不需其他條件
D.李某開具的處方應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
E.李某開具的處方經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名后方有效
A.在一張?zhí)幏缴祥_具了兩名患者的用藥
B.處方上藥品用法上寫的是"自用"
C.將中藥飲片和中成藥開具在一張?zhí)幏缴?br />
D.在一張?zhí)幏缴祥_具了六種中成藥
E.患者年齡填寫的是實(shí)足年齡
A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師
B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
C.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師
D.執(zhí)業(yè)藥師
E.注冊(cè)的執(zhí)業(yè)藥師
A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫
B.中藥飲片以袋為單位
C.片劑以片為單位
D.溶液劑以支、瓶為單位
E.軟膏及乳膏劑以支、盒為單位
A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)
B.考核不合格離崗培訓(xùn)
C.被吊銷執(zhí)業(yè)證書
D.出現(xiàn)超常處方3次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師
E.因開具處方牟取私利
A.1次
B.2次
C.3次
D.4次
E.5次
A.醫(yī)師利用計(jì)算機(jī)開具、傳遞普通處方時(shí),應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印出紙質(zhì)處方,其格式與手寫處方一致
B.急診處方一般不超過5日用量
C.為住院患者開具的麻醉藥品處方最長(zhǎng)不超過3日
D.為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^5日常用量
E.第二類精神藥品一般每張?zhí)幏讲坏贸^15日常用量
A.1日
B.3日
C.5日
D.7日
E.10日
A.1天
B.2天
C.3天
D.4天
E.5天
最新試題
下列關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)師開具處方的規(guī)則說法錯(cuò)誤的是()。
依據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定,兒科處方的保存期限為()。依據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定,第一類精神藥品處方的保存期限為()。依據(jù)《處方管理辦法》的規(guī)定,第二類精神藥品處方的保存期限為()。
下列不符合處方書寫規(guī)則的是()。
周某是甲醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,不按照《處方管理辦法》的規(guī)定為患者開具處方藥品,結(jié)果患者服用后造成肝臟不可逆性損傷的嚴(yán)重后果,此時(shí)應(yīng)當(dāng)對(duì)周某進(jìn)行的處罰是()。
錢某是吉林省某醫(yī)療機(jī)構(gòu)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師,其在3個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)超常處方4次,經(jīng)過調(diào)查沒有正當(dāng)理由,此時(shí)錢某所在的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)錢某的處罰應(yīng)當(dāng)是()。
下列符合醫(yī)師開具處方要求的是()。
假設(shè)該醫(yī)師為其建立了病歷資料,該病歷資料中關(guān)于孫某診斷證明的復(fù)印件應(yīng)當(dāng)是由哪一級(jí)醫(yī)院開具的()。
孫某是一肝癌晚期患者,現(xiàn)到其住所地的某醫(yī)療機(jī)構(gòu)門診就診,要求長(zhǎng)期使用麻醉藥品。此時(shí)應(yīng)當(dāng)由誰(shuí)親自診查患者并建立相應(yīng)的病歷()。
下列關(guān)于麻醉藥品處方權(quán)的說法錯(cuò)誤的是()。
《處方管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品。同一通用名稱藥品的品種、注射劑型和口服劑型各不得超過()。