A.根據(jù)藥物與制劑中的成分的理化性質(zhì)與藥理作用合理設(shè)計(jì)處方
B.防止生產(chǎn)質(zhì)量與醫(yī)療事故的發(fā)生
C.探討產(chǎn)生配伍變化的原因和正確處理或防止的方法
D.對(duì)可能產(chǎn)生的配伍變化做到有預(yù)見性
E.保證用藥的安全有效
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A.溶媒濃度改變
B.鹽析作用
C.膠體電荷改變
D.膠體水化膜被破壞
E.陳化現(xiàn)象
A.體外的相互作用
B.體外的配伍變化
C.體外的物理化學(xué)變化
D.體內(nèi)的配伍變化
E.體內(nèi)的藥理作用
A.藥理性配伍變化亦稱為體內(nèi)藥物相互作用
B.藥物相互作用不僅發(fā)生在同時(shí)用藥過程,也發(fā)生在用藥后某一階段時(shí)間內(nèi)
C.研究藥物相互作用包括研究掩蓋不良反應(yīng)的相互作用
D.藥動(dòng)學(xué)相互作用是指聯(lián)合用藥時(shí)藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝或排泄等過程發(fā)生變化的現(xiàn)象
E.藥效學(xué)相互作用是指一種藥物對(duì)受體的作用被另一種藥物所改變
A.改變調(diào)配次序
B.改變?nèi)軇┗蛱砑又軇?
C.調(diào)整溶液的pH
D.采用過濾方法除去析出的固體
E.藥物含量降低時(shí)增加投藥量
A.維生素B與維生素C制成溶液
B.維生素B與重金屬鹽制成溶液
C.維生素C與維生素K3
D.苯酚、麝香草酚、薄荷腦制成散劑
E.苯酚、麝香草酚、薄荷腦制成滴牙劑
A.促使某種藥物代謝酶的活性增強(qiáng)
B.促使某種藥物代謝酶的活性降低
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合使活性降低
D.藥物之間的拮抗作用使其活性下降
E.兩種藥物的競(jìng)爭(zhēng)排泄致使產(chǎn)生某種藥物在體內(nèi)的累積中毒
A.雙香豆素與大劑量水楊酸合用增加出血傾向
B.雙香豆素與奎寧合用使血糖過度降低
C.鹽酸四環(huán)素片與牛黃解毒片合用降低抗菌效果
D.華法林納片與阿司匹林合用出現(xiàn)急性出血癥狀
E.秋水仙堿抑制腸黏膜中許多酶,使維生素B吸收減少
A.紅外光譜
B.X射線衍射
C.差示掃描量熱法
D.核磁共振
E.紫外法
A.尼泊金類防腐作用受pH影響不大
B.尼泊金類防腐作用在堿性溶液中較強(qiáng)
C.尼泊金類在使用時(shí)往往幾種酯合用時(shí)有協(xié)同作用,防腐效果更好
D.尼泊金類防腐作用在酸性溶液中較強(qiáng)
E.廣泛應(yīng)用于內(nèi)服液體制劑中
A.硬脂酸鎂潤(rùn)滑效果不佳
B.硬脂酸鎂與乙酰水楊酸混合會(huì)產(chǎn)生共熔
C.硬脂酸鎂與對(duì)乙酰氨基酚混合會(huì)產(chǎn)生共熔
D.硬脂酸鎂與咖啡因混合會(huì)產(chǎn)生共熔
E.硬脂酸鎂能促進(jìn)乙酰水楊酸水解
最新試題
有關(guān)靜脈注射脂肪乳劑的正確表述有()
注射劑制備中,熱原的除去方法包括()
一般將注射劑生產(chǎn)環(huán)境劃分為()
注射液污染熱原的途徑有()
關(guān)于注射劑的正確表述有()
輸液的質(zhì)量要求與一般注射劑相比,更應(yīng)注意()
影響熱壓滅菌的因素有()
下列關(guān)于層流凈化,正確的是()
下列可用熱壓滅菌的制劑有()
非離子表面活性劑不包括()