多項(xiàng)選擇題避免物理性與化學(xué)性配伍變化的方法有（）

A.改變貯存條件
B.改變調(diào)配次序
C.改變?nèi)軇?br /> D.添加附加劑
E.改變制備工藝


你可能感興趣的試題

1.多項(xiàng)選擇題復(fù)方乙酰水楊酸片制備時(shí)采用分別制粒的工藝，以下說法錯(cuò)誤的是（）

A.三種主藥一起產(chǎn)生化學(xué)變化
B.為了增加咖啡因的穩(wěn)定性
C.三種主藥一起潤濕混合會使熔點(diǎn)下降，壓縮時(shí)產(chǎn)生熔融和再結(jié)晶現(xiàn)象
D.為防止乙酰水楊酸水解
E.此方法制備方便

2.多項(xiàng)選擇題下列哪種現(xiàn)象屬于藥理配伍變化（）

A.嗎啡與阿托品聯(lián)用
B.水楊酸鈉在酸性藥液中析出
C.生物堿鹽溶液與鞣酸后產(chǎn)生沉淀
D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)用
E.磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）配伍使用

3.多項(xiàng)選擇題下列屬于物理配伍變化的有（）

A.制備氫氧化鋁凝膠
B.含蛋白質(zhì)的水溶液加入多量的醇能產(chǎn)生沉淀
C.硫酸鋅在弱堿性溶液中析出沉淀
D.氯霉素與尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象

4.多項(xiàng)選擇題下列屬于物理配伍變化的有（）

A.制備氫氧化鋁凝膠
B.含蛋白質(zhì)的水溶液加入多量的醇能產(chǎn)生沉淀
C.硫酸鋅在弱堿性溶液中析出沉淀
D.氯霉素與尿素形成低共熔混合物
E.配伍后乳劑產(chǎn)生絮凝現(xiàn)象

5.多項(xiàng)選擇題藥物制劑配伍變化的分類包括（）

A.物理配伍變化
B.生物配伍變化
C.化學(xué)配伍變化
D.液體配伍變化
E.藥理配伍變化

6.多項(xiàng)選擇題以下不適合與其他注射劑配伍的輸液劑有（）

A.乳劑
B.氯化鈉注射液
C.甘露醇注射液
D.血液
E.靜脈注射脂肪乳

7.多項(xiàng)選擇題對生物利用度的敘述，正確的是（）

A.藥物微粉化后都能增加生物利用度
B.藥物脂溶性越大，生物利用度越差
C.藥物水溶性越大，生物利用度越好
D.飯后服用維生素B2將使生物利用度提高
E.無定形藥物的生物利用度大于穩(wěn)定型的生物利用度

8.多項(xiàng)選擇題方程C=C0e-kt需同時(shí)滿足的條件是（）

A.雙室模型
B.單劑量給藥
C.單室模型
D.靜脈注射
E.靜滴給藥

9.多項(xiàng)選擇題呈非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物其體內(nèi)過程具有以下特點(diǎn)（）

A.血藥濃度和AUC與劑量不成正比
B.藥物消除動(dòng)力學(xué)是非線性的
C.劑量增加，消除半衰期延長
D.劑量增加，消除半衰期縮短
E.藥物代謝物組成比例可由于劑量變化而變化

10.多項(xiàng)選擇題線性藥物動(dòng)力學(xué)的三個(gè)基本假設(shè)為（）

A.藥物的吸收速度為零級或一級速率過程
B.藥物的吸收速度為一級或二級速率過程
C.藥物分布相很快完成（與消除相相比）
D.藥物在體內(nèi)消除屬于零級速率過程
E.藥物在體內(nèi)消除屬于一級速率過程