A.大部分藥物代謝物從腎排泄
B.大部分藥物以原形從腎排出
C.藥物腎排泄符合零級速率過程
D.藥物腎排泄符合一級速率過程
E.藥物腎排泄符合二級速率過程
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A.血藥濃度較高
B.血藥濃度較低
C.體內(nèi)分布較廣泛
D.體內(nèi)分布不廣泛
E.可能是極性較大的藥物
A.腎排泄速率常數(shù)
B.肝代謝速率常數(shù)
C.膽汁排泄速率常數(shù)
D.肺排泄速率常數(shù)
E.唾液、乳汁排泄速率常數(shù)
A.建立藥物動力學(xué)模型
B.探討藥物動力學(xué)參數(shù)與藥物效應(yīng)間關(guān)系
C.探討藥物結(jié)構(gòu)與藥物動力學(xué)規(guī)律的關(guān)系
D.探討藥物劑型因素與藥物動力學(xué)規(guī)律的關(guān)系
E.以藥物動力學(xué)觀點和方法評價認(rèn)識藥物質(zhì)量
A.聚乙二醇類
B.聚維酮類
C.聚酰胺類
D.腸溶性纖維素類
E.聚丙烯酸樹脂類
A.飽和水溶液法
B.研磨法
C.冷凍干燥法
D.噴霧干燥法
E.相溶解度法
A.固體分散體是藥物分子包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復(fù)合物
B.固體分散體采用腸溶性載體，增加難溶性藥物的溶解度和溶出速率
C.采用難溶性載體，延緩或控制藥物釋放
D.掩蓋藥物的不良臭味和刺激性
E.能使液態(tài)藥物粉末化
A.溶劑法
B.熔融法
C.研磨法
D.相分離-凝聚法
E.重結(jié)晶法
A.聚乳酸
B.殼聚糖
C.乙基纖維素
D.甲基纖維素
E.羧甲基纖維素
A.明膠
B.乙基纖維素
C.阿拉伯膠
D.聚維酮
E.聚乳酸
A.明膠
B.乙基纖維素
C.阿拉伯膠
D.聚維酮
E.聚乳酸