多項(xiàng)選擇題在制備蛋白多肽類藥物緩釋微球時(shí)，應(yīng)注意（）

A.盡可能選用日劑量較小的藥物
B.要考慮到骨架材料降解后對(duì)注射部位微環(huán)境酸度的改變以及對(duì)蛋白多肽類藥物穩(wěn)定性的影響
C.微球的釋藥模式以體外為準(zhǔn)
D.疫苗不能制備成緩釋微球
E.緩釋微球釋藥時(shí)突釋作用應(yīng)小


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1.多項(xiàng)選擇題以下被FDA批準(zhǔn)為可用于人體的生物降解性材料有（）

A.聚乳酸
B.聚羥基乙酸
C.殼聚糖
D.海藻酸鈉
E.硅膠

2.多項(xiàng)選擇題以下屬于生物技術(shù)藥物的有（）

A.胰島素
B.乙肝疫苗
C.干擾素
D.卡托普利
E.降鈣素

3.多項(xiàng)選擇題經(jīng)皮制劑中，常采用一些特殊的物理或化學(xué)的方法和手段來(lái)顯著地增加蛋白多肽類藥物的經(jīng)皮吸收，這些方法主要有（）

A.超聲波導(dǎo)入技術(shù)
B.離子導(dǎo)入技術(shù)
C.電穿孔技術(shù)
D.微納米技術(shù)
E.傳遞體輸送技術(shù)

4.多項(xiàng)選擇題在一些蛋白質(zhì)藥物不能采用溶液型制劑時(shí)，為了形成固體狀態(tài)以提高這類制劑的穩(wěn)定性而使用的工藝是()

A.冷凍干燥
B.改造其結(jié)構(gòu)
C.加入適宜輔料
D.噴霧干燥
E.改變?nèi)軇?/p>

5.多項(xiàng)選擇題下列哪些是生物技術(shù)藥物制劑的非注射途徑新的給藥系統(tǒng)（）

A.鼻腔給藥系統(tǒng)
B.直腸給藥系統(tǒng)
C.口腔黏膜給藥系統(tǒng)
D.經(jīng)皮給藥系統(tǒng)
E.肺部給藥系統(tǒng)

6.多項(xiàng)選擇題生物技術(shù)藥物制劑的藥劑學(xué)的穩(wěn)定化方法包括（）

A.采用pH的緩沖體系
B.采取抗氧化措施
C.控制制備過(guò)程中的溫度
D.控制貯存時(shí)的溫度
E.定點(diǎn)誘變

7.多項(xiàng)選擇題蛋白質(zhì)藥物的評(píng)價(jià)方法（）

A.液相色譜法
B.光譜法
C.電泳
D.生物活性測(cè)定
E.免疫測(cè)定

8.多項(xiàng)選擇題影響篩分的因素有（）

A.物料粒度
B.物料含濕量
C.物料中粒子形狀
D.物料密度
E.篩分裝置參數(shù)設(shè)置

9.多項(xiàng)選擇題粉體流動(dòng)性的評(píng)價(jià)方法正確的是（）

A.休止角是粉體堆積層的自由斜面與水平面形成的最大角，常用其評(píng)價(jià)粉體流動(dòng)性
B.休止角常用的測(cè)定方法有注入法、排出法、傾斜角法等
C.休止角越大，流動(dòng)性越好
D.流出速度是將物料全部加入于漏斗中所需的時(shí)間來(lái)描述
E.休止角大于40°可以滿足生產(chǎn)流動(dòng)性的需要

10.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于粉體的敘述正確的是（）

A.直接測(cè)定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法
B.粉體真密度是粉體質(zhì)量除以不包括顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度
C.粉體相應(yīng)于各種密度，一般情況下松密度≥粒密度>真密度
D.空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒間空隙率、總空隙率
E.粉體的流動(dòng)性對(duì)顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大