A.在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的不良反應(yīng)
B.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)
C.突然停藥后原有疾病加劇
D.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無關(guān),用藥理性拮抗藥解救無效
E.一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)
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A.在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時發(fā)生的不良反應(yīng)
B.停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下時殘存的藥理效應(yīng)
C.突然停藥后原有疾病加劇
D.反應(yīng)性質(zhì)與藥物原有效應(yīng)無關(guān),用藥理性拮抗藥解救無效
E.一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)
A.一般都很嚴重
B.大劑量情況下
C.產(chǎn)生原因與藥物作用的選擇性高
D.治療劑量
E.可以避免
A.ED50/TD50的比值
B.TD10/ED90的比值
C.LD50/ED50的比值
D.ED95/LD5的比值
E.LD10/ED90的比值
A.為治療劑量時所產(chǎn)生的藥物反應(yīng)
B.為與治療目的有關(guān)的藥物反應(yīng)
C.為不太嚴重的藥物反應(yīng)
D.為藥物作用選擇性低時所產(chǎn)生的反應(yīng)
E.為一種難以避免的藥物反應(yīng)
A.一般都很嚴重
B.發(fā)生在大劑量情況下
C.產(chǎn)生原因與藥物作用的選擇性高有關(guān)
D.可發(fā)生在治療劑量
E.是一種過敏反應(yīng)
A.引起50%動物死亡的劑量
B.引起50%動物中毒的劑量
C.引起50%動物產(chǎn)生陽性反應(yīng)的劑量
D.和50%受體結(jié)合的劑量
E.達到50%有效血藥濃度的劑量
A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常數(shù)
D.零級動力學(xué)消除
E.一級動力學(xué)消除
A.藥物的半衰期隨劑量而改變
B.并非為大多數(shù)藥物的消除方式
C.單位時間內(nèi)實際消除的藥量遞減
D.酶學(xué)中的Michaclis-Mcnton公式與動力學(xué)公式相似
E.以固定的間隔給藥,體內(nèi)血藥濃度難以達到穩(wěn)態(tài)
A.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
B.藥物的吸收速度
C.藥物的排泄速度
D.藥物的消除速度
E.藥物的分布速度
A.約10h
B.約20h
C.約30h
D.約40h
E.約50h
最新試題
下列哪種藥物中既有親和力又有內(nèi)在活性()
能與受體結(jié)合,具有較強親和力而無內(nèi)在活性的藥物稱為()
下列哪種藥物可以治療神經(jīng)痛效果優(yōu)于苯妥英鈉,而且還用于治療尿崩癥()
較嚴重的不良反應(yīng)較難恢復(fù),稱為()
下列針對尼莫地平的臨床應(yīng)用除外的是()
由于藥物的選擇性低,藥理效應(yīng)涉及多個器官,當(dāng)某一效應(yīng)用做治療目的時,其他效應(yīng)就成為了()
以下哪項不屬于抗心律失常藥的分類()
凡與用藥目的無關(guān),并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為()
控制癲癇復(fù)合性局限性發(fā)作較有效的藥物是()
以血管外給藥(如口服)的AUC和靜脈注射的AUC進行比較,則可得該藥的()