A.強心苷(苷)
B.奎尼丁
C.利多卡因
D.維拉帕米
E.普萘洛爾
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A.可樂定
B.普萘洛爾
C.利多卡因
D.硝酸甘油
E.氫氯噻嗪
A.延長APD,阻滯Na+內(nèi)流
B.縮短APD,阻滯Na+內(nèi)流
C.延長ERP,促進K+外流
D.縮短APD,阻斷β受體
E.縮短ERP,阻斷α受體
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普羅帕酮
D.胺碘酮
E.維拉帕米
A.奎尼丁
B.普萘洛爾
C.胺碘酮
D.普羅帕酮
E.普魯卡因胺
A.鈉通道
B.鈣通道
C.鎂通道
D.氯通道
E.鉀通道
A.是窄譜抗心律失常藥
B.能縮短普肯耶纖維的動作電位時程和有效不應(yīng)期
C.對傳導(dǎo)速度的作用,受細胞外液K+濃度的影響
D.對心肌的直接作用是抑Na+內(nèi)流,促K+外流
E.治療劑量就能降低竇房結(jié)的自律性
A.阻斷心肌β受體
B.降低竇房結(jié)的自律性
C.降低普肯耶纖維的自律性
D.治療量就延長浦氏纖維的有效不應(yīng)期
E.延長房室結(jié)的有效不應(yīng)期
A.金雞納反應(yīng)
B.藥熱,血小板減少
C.奎尼丁暈厥
D.胃腸道反應(yīng)
E.心室率加快
A.阿托品
B.異丙腎上腺素
C.苯妥英鈉
D.腎上腺素
E.氯化鉀
A.奎尼丁
B.地高辛
C.普萘洛爾
D.胺碘酮
E.利多卡因
最新試題
能與激動藥競爭相同受體,其結(jié)合是可逆的。通過增加激動藥的劑量與拮抗藥競爭結(jié)合部位,可使量效曲線平行右移,但較大效能不變()
能夠治療癲癇大發(fā)作,而且能夠抗心律失常的藥物是()
下列哪個參數(shù)較能表示藥物的安全性()
可對抗戊四唑引起的陣攣性驚厥的藥物是()
下列哪種藥物中既有親和力又有內(nèi)在活性()
維拉帕米對哪種心律失常療效較好()
下列不屬于地高辛藥理作用的是()
青霉素在大劑量注射的時候也不會進入到腦脊液中,這是因為()
拮抗藥的內(nèi)在活性α為()
凡與用藥目的無關(guān),并為病人帶來不適或痛苦的反應(yīng)統(tǒng)稱為()