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藥品生產(chǎn)的委托方應當是取得該藥品()的藥品生產(chǎn)企業(yè)。
答案:
批準文號
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填空題
藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項的,應當在原許可事項發(fā)生變更()日前,向原發(fā)證機關提出《藥品生產(chǎn)許可證》變更申請。
答案:
30
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單項選擇題
《藥品GMP證書》有效期為()年。
A、四
B、五
C、六
D、終身有效
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