單項(xiàng)選擇題倉(cāng)庫(kù)五距：垛與墻的間距不小于（）厘米。

A.100cm
B.30cm
C.10cm


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題倉(cāng)庫(kù)五距：藥品貨位之間的距離不于（）

A.100cm
B.30cm
C.10cm

2.單項(xiàng)選擇題標(biāo)色管理：退貨區(qū)（）

A、綠色
B、紅色
C、黃色

3.單項(xiàng)選擇題標(biāo)色管理：待驗(yàn)區(qū)（）

A.綠色
B.紅色
C.黃色

4.單項(xiàng)選擇題標(biāo)色管理：不合格區(qū)（）

A.綠色
B.紅色
C.黃色

5.單項(xiàng)選擇題標(biāo)色管理：發(fā)貨區(qū)（）

A.綠色
B.紅色
C.黃色

6.單項(xiàng)選擇題標(biāo)色管理：合格區(qū)（）

A.綠色
B.紅色
C.黃色

7.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件，必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用原印章：進(jìn)口麻醉、精神藥品以及蛋白同化劑、肽類(lèi)激素（）。

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

8.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件，必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用原印章：進(jìn)口生物制品（）

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

9.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件，必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用原印章：進(jìn)口藥材（）

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

10.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件，必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用原印章：進(jìn)口藥品（）

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

最新試題

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括（）等項(xiàng)目。

題型：多項(xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件？

題型：?jiǎn)柎痤}

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的，除需具備藥品生產(chǎn)的條件，還應(yīng)當(dāng)具備下列條件（）。

題型：多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門(mén)有哪些行為，會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè)，有哪些情形，屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的，依法予以處罰？

題型：?jiǎn)柎痤}

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息，應(yīng)當(dāng)予以公開(kāi)，公眾有權(quán)查閱。

題型：判斷題

分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串，大寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性。

題型：判斷題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些？

題型：?jiǎn)柎痤}

企業(yè)分立，在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí)，增加新的編號(hào)。企業(yè)合并，原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。

題型：判斷題

在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí)，申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。

題型：判斷題