單項(xiàng)選擇題倉(cāng)庫(kù)五距:垛與墻的間距不小于()厘米。

A.100cm
B.30cm
C.10cm


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項(xiàng)選擇題倉(cāng)庫(kù)五距:藥品貨位之間的距離不于()

A.100cm
B.30cm
C.10cm

2.單項(xiàng)選擇題標(biāo)色管理:退貨區(qū)()

A、綠色
B、紅色
C、黃色

3.單項(xiàng)選擇題標(biāo)色管理:待驗(yàn)區(qū)()

A.綠色
B.紅色
C.黃色

4.單項(xiàng)選擇題標(biāo)色管理:不合格區(qū)()

A.綠色
B.紅色
C.黃色

5.單項(xiàng)選擇題標(biāo)色管理:發(fā)貨區(qū)()

A.綠色
B.紅色
C.黃色

6.單項(xiàng)選擇題標(biāo)色管理:合格區(qū)()

A.綠色
B.紅色
C.黃色

7.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件,必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用原印章:進(jìn)口麻醉、精神藥品以及蛋白同化劑、肽類(lèi)激素()。

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

8.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件,必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用原印章:進(jìn)口生物制品()

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

9.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件,必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用原印章:進(jìn)口藥材()

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

10.單項(xiàng)選擇題驗(yàn)收時(shí)的藥品證明文件,必須加蓋供貨單位質(zhì)量管理專(zhuān)用原印章:進(jìn)口藥品()

A.藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
B.生物制品批簽發(fā)合格證
C.進(jìn)口藥品注冊(cè)證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證
D.進(jìn)口準(zhǔn)許證
E.進(jìn)口藥材批件
F.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)
G.進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或注明“已抽樣”的進(jìn)口藥品通關(guān)單

最新試題

藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明內(nèi)容包括()等項(xiàng)目。

題型:多項(xiàng)選擇題

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng),除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當(dāng)具備哪些條件?

題型:?jiǎn)柎痤}

從事疫苗生產(chǎn)活動(dòng)的,除需具備藥品生產(chǎn)的條件,還應(yīng)當(dāng)具備下列條件()。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品監(jiān)督管理部門(mén)有哪些行為,會(huì)對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員按照《藥品管理法》第一百四十九條的規(guī)定給予處罰?

題型:?jiǎn)柎痤}

藥品上市許可持有人和藥品生產(chǎn)企業(yè),有哪些情形,屬于《藥品管理法》第一百二十六條規(guī)定的情節(jié)嚴(yán)重情形的,依法予以處罰?

題型:?jiǎn)柎痤}

省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證的有關(guān)信息,應(yīng)當(dāng)予以公開(kāi),公眾有權(quán)查閱。

題型:判斷題

分類(lèi)碼是對(duì)許可證內(nèi)生產(chǎn)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類(lèi)的英文字母串,大寫(xiě)字母用于區(qū)分制劑屬性。

題型:判斷題

藥品生產(chǎn)監(jiān)督檢查的主要內(nèi)容有哪些?

題型:?jiǎn)柎痤}

企業(yè)分立,在保留原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)的同時(shí),增加新的編號(hào)。企業(yè)合并,原藥品生產(chǎn)許可證編號(hào)保留一個(gè)。

題型:判斷題

在申請(qǐng)人申請(qǐng)從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)時(shí),申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正。

題型:判斷題