A、驗收抽取的樣品應具有代表性 B、嚴格按照法定標準和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進藥品、銷后退回藥品的質(zhì)量進行逐批檢查驗收 C、驗收記錄應保存至超過藥品有效期半年但不得少于兩年 D、驗收應在符合規(guī)定的場所進行在規(guī)定時限內(nèi)完成
A、政府定價 B、政府指導價 C、市場調(diào)節(jié)價 D、最高零售限價
A、生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假藥、劣藥的 B、生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假藥、劣藥的 C、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥造成人員傷害后果的 D、生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥經(jīng)處理后重犯的