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()醫(yī)療器械和()醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證書由國家食品藥品監(jiān)督管理局審查批準發(fā)放。
答案:
境外;境內(nèi)第3類
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國家對醫(yī)療器械實行()管理。
A.屬地
B.標準審批
C.分類注冊
D.批準文號
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現(xiàn)行的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》于2000年()月()日實施。其適應范圍:凡在中華人民共和國境內(nèi)從事醫(yī)療器械研制、()、()、()、()的單位和個人,應當遵守本條例。
答案:
4;1;生產(chǎn);經(jīng)營;使用;監(jiān)督管理
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