A.醫(yī)療衛(wèi)生和報(bào)銷制度部分 B.醫(yī)學(xué)科學(xué)部分 C.世界與中國醫(yī)藥市場(chǎng)部分 D.行為準(zhǔn)則部分
A.在準(zhǔn)則中關(guān)于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國法律法規(guī)的前提下的 B.樣品上應(yīng)清楚地標(biāo)注“樣品”或“非賣品”字樣 C.假如沒有外觀損壞,回收的樣品可以銷售 D.會(huì)員應(yīng)建立有效的控制和責(zé)任機(jī)制,包括對(duì)已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理
A.推廣活動(dòng)所傳遞的信息不得與經(jīng)中國藥品主管部門批準(zhǔn)的藥品標(biāo)準(zhǔn)不一致 B.推廣信息應(yīng)當(dāng)清楚、易理解、準(zhǔn)確、全面、公正、客觀、且達(dá)到足以使相對(duì)人能就有關(guān)藥品的治療價(jià)值形成自己觀點(diǎn)的完整程度 C.藥品推廣信息應(yīng)以對(duì)所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評(píng)估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí) D.可使用諸如“安全”和“無副作用”之類的描述性詞句