省級藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;不得上市銷售
(1)嚴格審查上市前新藥研究資料 (2)對上市后藥品進行質(zhì)量抽查抽驗和不良反應(yīng)監(jiān)測 (3)開展藥物評價 (4)建立藥品淘汰制度
(1)必要的藥要學技術(shù)人員 (2)相應(yīng)的廠房、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境 (3)質(zhì)量檢驗機構(gòu)、人員和質(zhì)量管理制度