A.1.4L
B.14L
C.28L
D.5L
E.100L
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A.膜兩側(cè)濃度達(dá)平衡時(shí)停止
B.從高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)
C.不受飽和及競(jìng)爭(zhēng)性抑制影響
D.轉(zhuǎn)運(yùn)需載體
E.不耗能量
A.腸粘膜
B.血液
C.肌肉
D.腎
E.肝
A.先天耐受性
B.耐受性
C.抗藥性
D.耐藥性
E.快速耐受性
A.對(duì)受體有親和力,且有內(nèi)在活性
B.對(duì)受體無(wú)親和力,但有內(nèi)在活性
C.對(duì)受體有親和力,但無(wú)內(nèi)在活性
D.對(duì)受體無(wú)親和力,也無(wú)內(nèi)在活性
E.直接抑制傳出神經(jīng)末梢所釋放的遞質(zhì)
A.1~3個(gè)t1/2
B.2~4個(gè)t1/2
C.3~5個(gè)t1/2
D.4~6個(gè)t1/2
E.5~7個(gè)t1/2
A.后遺效應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.副反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
A.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B.耗能,且不受飽和限速與競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.受脂溶性和極性等因素影響
E.利用膜內(nèi)載體促進(jìn)代謝物擴(kuò)散且不耗能
A.吸收少
B.被消化液破壞多
C.生物利用度低
D.效價(jià)低
E.排泄快
A.0.25mg/kg
B.0.50mg/kg
C.0.75mg/kg
D.1.00mg/kg
E.1.50mg/kg
A.口服給藥是最常用的給藥途徑
B.口服給藥不適用于昏迷危重患者
C.口服給藥不適用于首關(guān)效應(yīng)大的藥物
D.大多數(shù)藥物口服吸收快而完全
E.胃腸道刺激性大的藥物不適用于口服
最新試題
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是()
應(yīng)用某藥時(shí),其副作用()
與用藥劑量無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)()
能抑制肝藥酶活性的藥物是()
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確定兒童用藥劑量的方法包括()
可通過腎小管主動(dòng)分泌排泄的有機(jī)酸化合物有()
下列藥物聯(lián)合應(yīng)用可使藥效增強(qiáng)的有()
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是()
通過理化反應(yīng)發(fā)揮藥理效應(yīng)的藥物是()