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生物樣品是尿樣要去除蛋白質(zhì),生物樣品是血樣要進(jìn)行綴合物水解。
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我國(guó)從85年以來(lái)每五年修訂一次藥典,我國(guó)現(xiàn)行版藥典是2000版。
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藥品的初審由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé),復(fù)審由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)。
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