在做多肽藥物時遇到下列問題: 1)基線不穩(wěn)定波動大,流動相A:1%TFA水溶液B:1%TFA乙腈溶液檢測波長210nm流速1.0ml/ml什么原因?怎么解決?TFA有什么作用?流動相中不加TFA見不到主峰,基線良好。 2)做完肽類樣品時怎么沖洗C18比較好; 3)藥典上介紹測定分子量大于2000的樣品,選擇柱子填料的孔徑為30nm,30nm與10nm對結果有什么區(qū)別?