執(zhí)業(yè)西藥師填空題每日一練(2020.06.07)

填空題
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或（）學(xué)歷，有藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗，對本規(guī)范的實施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)責(zé)。
答案：相關(guān)專業(yè)大專以上
填空題
倉儲區(qū)可設(shè)原料取樣室，取樣環(huán)境的空氣潔凈度等級應(yīng)與生產(chǎn)要求一致。如不在取樣室取樣，取樣時應(yīng)有防止污染和（）的措施。
答案：交叉污染
填空題
每一操作間或生產(chǎn)設(shè)備、容器應(yīng)有所生產(chǎn)的產(chǎn)品或（）、批號、數(shù)量等狀態(tài)標(biāo)志。
答案：物料名稱
填空題
霉菌培養(yǎng)時間為（）；溫度為（）。
答案：72小時；25--28℃
填空題
每批藥品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場，填寫清場記錄。清場記錄內(nèi)容包括：工序、品名、生產(chǎn)批號、清場日期、檢查項目及結(jié)果、清場負(fù)責(zé)人及復(fù)查人簽名。清場記錄應(yīng)納入（）。
答案：批生產(chǎn)記錄